semana 29

Se repaso y realizo un taller sobre el tema:
sustitución no polar.

Se explico un Nuevo tema sobre La adición polar o nucleofilica.

Semana 28

Se Termino las exposiciones del refuerzo de el segundo periodo.
y Se realizo una evaluacion sobre CIS,TRANS, NO CIS, NO TRANS
ISOMEROS COMFORMACIONALES.

Semana 27

Se realizo el refuerzo del segundo periodo.
Evaluación sobre lo que se había trabajado de isomeria estructural.

semana 26

Reacciones no polar.sustitución no polar.

semana 25

Reacción orgánica

Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.

Semana 24

Isomeros ópticos con proyecciones de Fischer
La proyección de Fischer, ideada por el químico alemán Hermann Emil Fischer en 1891,^[1]​ es una proyección bidimensional utilizada en química orgánica para representar la disposición espacial de moléculas en las que uno o más átomos de carbono están unidos a 4 sustituyentes diferentes.
Estos átomos pueden existir en dos configuraciones espacialmente diferentes, que son imágenes especulares (simétricas respecto a un plano) entre sí, como lo son la mano derecha de la izquierda, y al igual que éstas no son superponibles en el espacio.
Estos átomos constituyen centros quirales o de isomería espacial. Cada centro quiral da lugar a dos moléculas isómeras especulares o enantiómeros. Una molécula con 2 centros quirales puede tener 4 estereoisómeros (2² esteroisómeros, 2 parejas de enantiómeros); una con 3 centros quirales puede tener 8 estereoisómeros (2³ esteroisómeros, 4 parejas de enantiómeros); y así sucesivamente.
Los estereoisómeros que posibilitan los centros quirales de una molécula son, en principio, iguales química y físicamente, salvo que al incidir sobre sus respectivas disoluciones la luz polarizada el plano de vibración de ésta gira un ángulo diferente en cada caso

Semana 23

Se explico sobre los isomeros conformacionales del cual hicimos varios ejemplo, se explico las características, y las propiedades.
También se explico un poco sobre la isomeria óptica en relación al medicamento en la sala de Internet, en la cual realizamos dibujos y la explicación del tema quedo claro.

Semana 22

Se explico sobre los isomeros ópticos, sus características y propiedades y fuimos a la sala de Internet a reforzar un poco el tema y hablamos sobre las pruebas icfes.
También fuimos al laboratorio donde nos enseñaron muchos ingredientes y se realizo un informe para entregar a la clase siguiente

semana 21

Se explica sobre el tema de:

 ISOMERIA ESTRUCTURAL:

CH3-CH2-CH2-CH 3     CH3-CH-CH3
                                               l
                                             CH3
Cadena

CH3-CH-CH2-CH3                     CH3-CH-CH-CH3
CH3 - CH-CH2 - CH2- CH3        CH3- CH2 - CH-CH2- CH3
                                                                                         l

                                                                    CH 3

l

Posición:

Función: